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समाचार

उत्पत्ति KaiBiLi COVID-19 एंटीजन टेस्ट लाओ में परमिट बेल्जियम

SARS-CoV-2 अवलोकन
उपन्यास कोरोनविर्यूज़ β जीनस से संबंधित हैं। SARS-CoV-2 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग है। लोग आमतौर पर अतिसंवेदनशील होते हैं। वर्तमान में, नोवल कोरोनावायरस से संक्रमित रोगी संक्रमण का मुख्य स्रोत हैं; स्पर्शोन्मुख संक्रमित लोग भी एक संक्रामक स्रोत हो सकते हैं। वर्तमान महामारी विज्ञान जांच के आधार पर, ऊष्मायन अवधि 1 से 14 दिन है, ज्यादातर 3 से 7 दिन। मुख्य अभिव्यक्तियों में बुखार, थकान और सूखी खांसी शामिल हैं। कुछ मामलों में नाक बंद होना, नाक बहना, गले में खराश, माइलियागिया और डायरिया पाया जाता है। संक्रमण के तीव्र चरण के दौरान आमतौर पर ऊपरी श्वसन नमूनों में एंटीजन का पता लगाया जा सकता है। SARS-CoV-2 संक्रमण का तेजी से निदान स्वास्थ्य पेशेवरों को रोगियों का इलाज करने और रोग को अधिक कुशलता और प्रभावी ढंग से नियंत्रित करने में मदद करेगा।

KaiBiLi COVID-19 एंटीजन टेस्ट किट से पता चलता है कि क्या कोई व्यक्ति वर्तमान में SARS-COV-2 रोगज़नक़ से संक्रमित है। एक बार संक्रमण खत्म हो जाने के बाद, एंटीजन मौजूद नहीं रहेंगे।

KaiBiLi COVID-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट यह निर्धारित करने के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए स्वाब का उपयोग करता है कि कोई व्यक्ति वर्तमान में COVID-19 से संक्रमित है या नहीं। नाक गुहा और टॉन्सिल से नमूने लेने के लिए स्वाब को नथुने और मुंह में डाला जाता है।

एकत्र किए गए नमूनों को फिर एक निष्कर्षण ट्यूब में रखा जाता है जिसमें विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए वायरस संरक्षण समाधान के लगभग 0.5 मिलीलीटर होते हैं। फिर नमूने को एक परीक्षण कैसेट पर रखें, और एक सटीक परिणाम 15 मिनट के भीतर सामने आता है।

वर्तमान संक्रमण की पुष्टि के लिए चिकित्सा पेशेवरों द्वारा KaiBiLi एंटीजन टेस्ट किट की सटीकता रेटिंग का उपयोग किया जा सकता है। परीक्षण के परिणामों से एकत्र किए गए डेटा का उपयोग वायरस के प्रसार की जांच करने, सुरक्षित कार्य प्रथाओं को सूचित करने और वायरस को रोकने में मदद करने के लिए किया जा सकता है।

वर्तमान कोविड -19 परीक्षण प्रक्रिया अत्यधिक आक्रामक और समय लेने वाली हो सकती है।

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उत्पत्ति KaiBiLi COVID-19 एंटीजन परीक्षण बेल्जियम में परमिट प्राप्त करते हैं, और famhp के अनुरोधों के साथ:

• आईवीडी निर्देश (98/79/ईसी) के अनुरूप होने की घोषणा;

• अधिसूचित निकाय प्रमाणपत्र (यदि लागू हो);

• लागू किए गए (सामंजस्यपूर्ण) मानकों की एक सूची;

• प्रासंगिक मानक प्रमाणपत्र (जैसे EN ISO 13485:2016) (यदि लागू हो); • उपयोग के लिए निर्देश;

• लेबल;

• परीक्षण के साथ प्रयोग किए जाने वाले उपकरणों के बारे में जानकारी (उदाहरण के लिए खुला या बंद मंच परीक्षण);

• कोई भी प्रासंगिक सत्यापन डेटा जो परीक्षण से संबंधित है।


पोस्ट करने का समय: अगस्त-11-2021